ACI GmbH, Arznei Analyse, GLP
ACI GmbH, Arznei Analyse, GLP
 

GMP

Die Einhaltung des GMP-Regelwerkes  bzw. der Vorgaben aus dem ChemG und des BtmG ist Aufgabe unserer QSE. Regelmäßige Selbstinspektionen und die Durchführung der gesetzlich vorgegebenen Inspektionen sind selbstverständlich.

Die letzte GMP Inspektion erfolgte 2018.

Neben der Einhaltung der GMP-Treue ist die Überprüfung und Einweisung in Auftraggeber-spezifische Vorgaben bzw. SOPs, Aufgabe der QSE.

Die Archivierung der Rohdaten erfolgt sowohl in Papierform als auch elektonisch.

Unser gesamtes IT-System wird von einer externen Fachfirma gemäß den gesetzlichen Vorgaben gewartet und regelmäßig aktualisiert.

Kontakt:

ACI GmbH

Analytik Consulting Institut


Am Röttgen 126
41468 Neuss

 

Telefon: 02131/33994

Telefax: 02131/36185

 

E-Mail: info@aci-labor.de

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